Ibalgin Plus tbl flm (blis.PVC/PVDC/Al) 1×24 ks

3,43  s DPH

Liek obsahuje dve liečivá: ibuprofén a kofeín.

  • Ibuprofén patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (NSAID). NSAID poskytujú úľavu zmenou odpovede tela na bolesť.
  • Kofeín patrí do skupiny liekov označovaných ako stimulanciá (povzbudzujúce látky).

Liek sa používa u dospelých na krátkodobú, symptomatickú liečbu akútnej stredne silnej bolesti, ako je bolesť zubov alebo bolesť hlavy.

Nie je na sklade

Popis

NÁVOD NA POUŽITIE:

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pri akútnej stredne silnej bolesti sa odporúča jednorazové podanie 400 mg ibuprofénu a 100 mg kofeínu (1 tableta). Ďalšiu dávku možno podať najskôr po 6 – 8 hodinách. Dávka 1200 mg ibuprofénu a 300 mg kofeínu (3 tablety) nemá byť prekročená počas 24 hodín. Má byť použitá najnižšia účinná dávka počas najkratšej doby potrebnej na kontrolu príznakov ochorenia.

Dĺžka liečby by nemala presiahnuť 3 dni.

Spôsob použitia

Tablety sa prehĺtajú celé a zapíjajú sa pohárom vody. V prípade pacientov s citlivým žalúdkom sa odporúča užívať tablety spolu s jedlom.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas tretieho trimestra gravidity. Pokiaľ to nie je nevyhnutné nemá sa podávať počas prvého a druhého trimestra gravidity.
Počas dojčenia sa liek môže užívať iba v nevyhnutných prípadoch.
Bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich do 18 rokov nebola doteraz stanovená.
U pacientov s poruchov funkcie pečene a obličiek je potrebná opatrnosť.
Vzhľadom na zvýšené riziko výskytu nežiaducich účinkov u starších pacientov sa odporúča zvýšená opatrnosť.
Ibuprofén môže maskovať príznaky infekcie a horúčky.
Pri užívaní tohto lieku by sa malo zabrániť nadmernému príjmu kofeínu.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou dehydratáciou, s anamnézou hypersenzitívnych reakcií, s anamnézou gastrointestinálneho krvácania a u pacientov so závažným zlyhávaním srdca (trieda IV podľa NYHA), pečene alebo obličiek.
Pri súbežnej konzumácii alkoholu sa môžu pri užívaní NSAID vyskytnúť zvýšené nežiaduce účinky súvisiace s liečivom.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Viac na adcc.sk